Заказать, купить органические кислоты organic acids . В данном разделе представлены органические кислоты - Класс кислородсодержащих органических соединений: Карбоновые кислоты(
класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп COOH. Кислые свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протон. За редкими исключениями карбоновые кислоты являются слабыми. Константа диссоциации уксусной кислоты CH3COOH равна 1,75⋅10−5. Ди- и трикарбоновые кислоты более сильные, чем монокарбоновые.
Обозначаются выбирая за основу наиболее длинную углеродную цепочку, содержащую группу -СООН, и добавляя к названию соответствующего углеводорода окончание «овая» и слово «кислота». При этом атому углерода, входящему в состав карбоксильной группы, присваивается первый номер. Например СН3-СН2-СООН — пропановая кислота, СН3-С(СН3)2-СООН — 2,2-диметилпропановая кислота.
По рациональной номенклатуре к названию углеводорода добавляют окончание «карбоновая» и слово «кислота», не включая при этом в нумерацию цепи атом углерода карбоксильной группы. С5Н9СООН — циклопентанкарбоновая кислота, СН3-С(СН3)2-СООН — трет-бутилкарбоновая кислота.
Классификация карбоновые кислоты
В зависимости от радикала, связанного с карбоксилом, различают следующие группы карбоновых кислот:
-
ароматические (бензойная кислота)
-
алифатические (в том числе предельные (капроновая кислота) и непредельные (акриловая кислота))
-
алициклические (хинная кислота)
-
гетероциклические (никотиновая кислота).
По числу карбоксильных групп кислоты могут быть:
-
одноосновными (уксусная кислота)
-
двухосновными (щавелевая кислота)
-
многоосновными (лимонная кислота).
При введении в молекулы кислоты других функциональных групп (например, -ОН, =CO, -NH2 и др.) образуются окси-, кето-, аминокислоты и другие классы соединений.
)
ХИМСНАБ-СПБ -звоните +7-812-337-18-93.