ВНИМАНИЕ, если не вывелись товары при фильтрации по характеристикам! Вы выбрали ОДНОВРЕМЕННО НЕСКОЛЬКО характеристик / установили 2 или более галочек).
  • Снимите выбор галочки с НАИМЕНЕЕ важных характеристик - оставив выбор на НАИБОЛЕЕ важных характеристиках.

Категории:

Характеристики::


Характеристики химические реактивы

  • группа химических элементов, химических соединений
  • фасовка от
  • тип упаковки, фасовки
  • Срок годности (гарантийный срок хранения)
  • Срок годности (гарантийный срок хранения) для розничной торговли
  • квалификация, расширенно
    • (0)
  • вещество, субстанция
    • (-1)
  • применение
    • (-1)
  • страна производитель
    • (-1)
  • растворимость в воде
  • растворимость в этаноле (ethanol)
    • (-1)
  • растворимость в диэтиловом эфире (diethyl ether)
    • (-1)
  • цвет
  • квалификация
    • (0)
  • тип химического вещества
  • области применения вещества
  • тип кислоты, в зависимости от числа атомов водорода в молекуле
    • (0)
  • класс органических соединений
    • (0)
  • переходный металл
Заказать, купить химические реактивы В данном разделе представлены хим. реактивы - Класс кислородсодержащих органических соединений: Карбоновые кислоты(

класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп COOH. Кислые свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протон. За редкими исключениями карбоновые кислоты являются слабыми. Константа диссоциации уксусной кислоты CH3COOH равна 1,75⋅10−5. Ди- и трикарбоновые кислоты более сильные, чем монокарбоновые.

Обозначаются выбирая за основу наиболее длинную углеродную цепочку, содержащую группу -СООН, и добавляя к названию соответствующего углеводорода окончание «овая» и слово «кислота». При этом атому углерода, входящему в состав карбоксильной группы, присваивается первый номер. Например СН3-СН2-СООН — пропановая кислота, СН3-С(СН3)2-СООН — 2,2-диметилпропановая кислота.
 
По рациональной номенклатуре к названию углеводорода добавляют окончание «карбоновая» и слово «кислота», не включая при этом в нумерацию цепи атом углерода карбоксильной группы. С5Н9СООН — циклопентанкарбоновая кислота, СН3-С(СН3)2-СООН — трет-бутилкарбоновая кислота.

Классификация карбоновые кислоты

В зависимости от радикала, связанного с карбоксилом, различают следующие группы карбоновых кислот:
  • ароматические (бензойная кислота)
  • алифатические (в том числе предельные (капроновая кислота) и непредельные (акриловая кислота))
  • алициклические (хинная кислота)
  • гетероциклические (никотиновая кислота).

По числу карбоксильных групп кислоты могут быть:

  • одноосновными (уксусная кислота)
  • двухосновными (щавелевая кислота)
  • многоосновными (лимонная кислота).
При введении в молекулы кислоты других функциональных групп (например, -ОН, =CO, -NH2 и др.) образуются окси-, кето-, аминокислоты и другие классы соединений.
 
) ХИМСНАБ-СПБ -звоните +7-812-337-18-93.
Сортировать по:

Заказать, купить химические реактивы chemicals . В данном разделе представлены хим. реактивы - Класс кислородсодержащих органических соединений: Карбоновые кислоты(

класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп COOH. Кислые свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протон. За редкими исключениями карбоновые кислоты являются слабыми. Константа диссоциации уксусной кислоты CH3COOH равна 1,75⋅10−5. Ди- и трикарбоновые кислоты более сильные, чем монокарбоновые.

Обозначаются выбирая за основу наиболее длинную углеродную цепочку, содержащую группу -СООН, и добавляя к названию соответствующего углеводорода окончание «овая» и слово «кислота». При этом атому углерода, входящему в состав карбоксильной группы, присваивается первый номер. Например СН3-СН2-СООН — пропановая кислота, СН3-С(СН3)2-СООН — 2,2-диметилпропановая кислота.
 
По рациональной номенклатуре к названию углеводорода добавляют окончание «карбоновая» и слово «кислота», не включая при этом в нумерацию цепи атом углерода карбоксильной группы. С5Н9СООН — циклопентанкарбоновая кислота, СН3-С(СН3)2-СООН — трет-бутилкарбоновая кислота.

Классификация карбоновые кислоты

В зависимости от радикала, связанного с карбоксилом, различают следующие группы карбоновых кислот:
  • ароматические (бензойная кислота)
  • алифатические (в том числе предельные (капроновая кислота) и непредельные (акриловая кислота))
  • алициклические (хинная кислота)
  • гетероциклические (никотиновая кислота).

По числу карбоксильных групп кислоты могут быть:

  • одноосновными (уксусная кислота)
  • двухосновными (щавелевая кислота)
  • многоосновными (лимонная кислота).
При введении в молекулы кислоты других функциональных групп (например, -ОН, =CO, -NH2 и др.) образуются окси-, кето-, аминокислоты и другие классы соединений.
 
) ХИМСНАБ-СПБ -звоните +7-812-337-18-93.