Описание кислота салициловая фармакопейная
***
Купить "кислота салициловая фармакопейная", кормовая добавка С7Н603 в Санкт-Петербурге. Белые или бесцветные мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок от белого до почти белого цвета, без запаха. Содержит не менее 99,0 % и не более 101,0 % салициловой кислоты С7Н6О3 в пересчете на сухое вещество. Качественное химическое сырье для производства кормов. 2-Гидроксибензойная кислота о-Оксибензойная кислота Acidum salicylicum, кислота салициловая фармакопейная добавка, 2-Hydroxybenzoic acid o-Hydroxybenzoic acid Acidum salicylicum, salicylic acid Pharmacopoeia Supplement со склада Химснаб-СПБ в Санк-Петербурге.
Кормовая добавка salicylic acid USP, пищевая добавка С7Н603
кислота салициловая фармакопейная С7Н603 - добавка для обогащения кормовых рационов сельскохозяйственных животных, добавка кормовая пищевая Supplement to enrich feed rations of farm animals fodder additive food. химическое сырье, chemical raw materials. Если у вас возникли вопросы по приобретению химического сырья для производства кормов - менеджеры компании Химснаб-СПБ готовы ответить на ваши вопросы в рабочее время с 9:00 - 17:00 с пн - пт, звоните: +7-812-337-18-93 или оставляйте заявку через сайт.
Салициловая кислота фармакопейная (1 кг)Свойства.Белые мелкие игольчатые кристаллы или легкий кристаллический порошок без запаха, сладковато-кислого вкуса, устойчива при хранении.
Растворяется в 650 частях воды при 15°,С, в 450 частях воды при 25°,С и в 15 частях кипящей воды, в 2,7 частях спирта, в 2-х частях эфира и легко - в кипящем хлороформе.
Водные растворы имеют кислую реакцию.
Форма выпуска: порошок, спиртовые растворы (1-2 %), мази и пасты (1-10 %), присыпки (2-5 %).
Действие и применение
В очагах ревматических воспаленийсалициловокислые соли расщепляются с освобождением салициловой кислоты, которая действует в зоне воспаления.
При местном применениисалициловая кислота медленно, но сильно раздражает рецепторы чувствительных нервов, что выражается в значительном изменении тканей, вплоть до воспаления.
Наружносалициловую кислоту применяют как антисептическое, отвлекающее, раздражающее и кератолитическое средство.Салициловая кислота способствует отторжению ороговевших клеток, усиливает рост грануляций, задерживает рост многих микробов, грибов.В форме мазей и пастсалициловую кислоту применяют при экзематозных процессах и мокнущих, долго незаживающих ранах и язвах.
В тонком кишечнике под влиянием щелочной среды салициловая кислота переходит в салицилаты и всасывается в кровь в виде иона салицилата.Внутрьсалициловую кислоту назначают при инфекционных заболеваниях пищеварительного тракта (для задержки бродильных процессов, при поносах и т.п.).
Салициловую кислоту часто применяют в сочетании с вяжущими, дезинфицирующими, адсорбирующими и смягчающими веществами при артритах, заболеваниях суставов и как средство, улучшающее грануляцию и препятствующее развитию микробов в ране.
Салициловая кислота включается в состав многих скоропортящихся препаратов (например желе, мазей) как консервант.
Дозы, дозировка
-
внутрь:лошадям 15-20 г,
-
крупному рогатому скоту 20-75 г,
-
мелкому рогатому скоту 2-10 г,
-
свиньям 2-5 г,
-
собакам 0,2-2 г,
-
курам 0,1 г,
-
серебристо-черным лисицам 0,3-0,6 г.
Растворимость
Легко растворим в спирте 96 %, растворим в кипящей воде, умеренно растворим в хлороформе, мало растворим в воде.
Подлинность
ИК-спектр. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру стандартного образца салициловой кислоты.
Качественная реакция. 0,01 г субстанции растворяют в 10 мл воды. Полученный раствор должен давать характерную реакцию на салицилаты (ОФС «Общие реакции на подлинность»).
Качественная реакция. 1,0 г субстанции нагревают с 2 мл серной кислоты концентрированной и выделяющийся газ пропускают через раствор кальция гидроксида; должно появиться помутнение раствора.
Температура плавления
От 158 до 161 °С (ОФС «Температура плавления»).
Родственные примеси
Определение проводят методом ВЭЖХ.
Испытуемый раствор. 0,5 г субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в подвижной фазе (ПФ), доводят объём раствора ПФ до метки и перемешивают.
Раствор сравнения А. 10 мг фенола (примесь С) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в ПФ, доводят объём раствора ПФ до метки и перемешивают.
Раствор сравнения Б. 5 мг 4-гидроксибензол-1,3-дикарбоновой кислоты (примесь В) помещают в мерную колбу вместимостью 20 мл, растворяют в ПФ, доводят объём раствора ПФ до метки и перемешивают.
Раствор сравнения В. 50 мг 4-гидроксибензойной кислоты (примесь А) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в ПФ, доводят объём раствора ПФ до метки и перемешивают.
Раствор сравнения Г. 1 мл раствора сравнения А разбавляют ПФ до
10 мл и перемешивают.
Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. Смесь 1 мл раствора сравнения А, 1 мл раствора сравнения Б и 1 мл раствора сравнения В разбавляют ПФ до 10 мл и перемешивают.
Раствор сравнения Д. 1 мл раствора для проверки пригодности хроматографической системы разбавляют ПФ до 10 мл и перемешивают.
Хроматографические условия
-
Колонка 15 × 0,46 см с октадецилсиланом (С18), 5 мкм;
-
ПФ вода – метанол – уксусная кислота ледяная (60:40:1);
-
Скорость потока 0,5 мл/мин;
-
Детектор спектрофотометрический, 270 нм;
-
Объем вводимой пробы 10 мкл.
-
Хроматографируют раствор сравнения Г и раствор для проверки пригодности хроматографической системы.
Относительные времена удерживания относительно фенола составляют: для 4-гидроксибензойной кислоты – около 0,70; для 4-гидроксибензол-1,3-дикарбоновой кислоты – около 0,90.
Хроматографическая система считается пригодной, если выполняются следующие условия:
— время удерживания третьего пика на хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы соответствует времени удерживания пика фенола, полученного на хроматограмме раствора сравнения Г;
— на хроматограмме раствора для проверки пригодности хроматографической системы разрешение (R) между пиками 4-гидроксибензол-1,3-дикарбоновой кислоты и фенола не менее 1,0. Для достижения необходимого разрешения возможно изменить количество уксусной кислоты ледяной в составе подвижной фазы.
Хроматографируют испытуемый раствор и раствор сравнения Д.
На хроматограмме испытуемого раствора площадь пика 4-гидроксибен-зойной кислоты должна быть не более площади соответствующего пика на хроматограмме раствора сравнения Д (не более 0,1 %), площадь пика
4-гидроксибензол-1,3-дикарбоновой кислоты должна быть не более площади соответствующего пика на хроматограмме раствора сравнения Д (не более 0,05 %), площадь пика фенола должна быть не более площади соответствующего пика на хроматограмме раствора сравнения Д (не более 0,02 %), площадь пика любой другой примеси должна быть не более площади пика 4-гидроксиизофталевой кислоты на хроматограмме раствора сравнения Д (не более 0,05 %). Сумма примесей должна быть не более 0,2 %. Не учитывают пики, площадь которых составляет менее 1,0 % от площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения Д.
Хлориды
Не более 0,004 % (ОФС «Хлориды»). 1,5 г субстанции растворяют в 30 мл кипящей воды, охлаждают и фильтруют. Для анализа отбирают 10 мл полученного раствора.
Сульфаты
Не более 0,02 % (ОФС «Сульфаты»). Для определения используют раствор, полученный в испытании «Хлориды».
Сульфатная зола
Не более 0,1 % (ОФС «Сульфатная зола»). Для определения используют около 0,5 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы
Не более 0,002 %. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС «Тяжёлые металлы» в зольном остатке, полученном после сжигания 0,5 г субстанции (ОФС «Сульфатная зола»).
Железо
Не более 0,006 % (ОФС «Железо»). Для определения используют сульфатную золу из 0,5 г субстанции.
Потеря в массе при высушивании
Не более 0,5 % (ОФС «Потеря в массе при высушивании», способ 1). Около 1,0 г субстанции (точная навеска) высушивают до постоянной массы при температуре 60 ºС.
Микробиологическая чистота
В соответствии с требованиями ОФС «Микробиологическая чистота».
Количественное определение
Около 0,12 г (точная навеска) субстанции растворяют в 30 мл спирта 96 %, прибавляют 20 мл воды и титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида (индикатор – 0,1 мл 0,1 % раствора фенолового красного) до появления красновато-фиолетовой окраски.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 13,81 мг салициловой кислоты С7Н6О3.
Хранение
В хорошо укупоренной упаковке, в защищённом от света месте.